Zum Hauptinhalt springen

Teilen:

Christin & Sascha: Tochter Nelli benötigt besondere Zuwendung

Als die kleine Nelli zur Welt kommt, können ihre Eltern ihr Glück kaum fassen: Ein goldiges, kleines Mädchen, das Mama Christin und Papa Sascha zum Strahlen bringt. Aber während andere Kinder mit sechs Monaten anfangen zu lachen, zu sitzen und zu krabbeln, ist bei Nelli irgendetwas anders…

Die Geschichte von Nelli und ihrer Fami­lie aus Ober­bay­ern hat unse­ren ANTENNE BAYERN Mode­ra­tor Stefan Meix­ner beson­ders berührt.

Geschichte zum Nachhören


Neben großen Proble­men beim Essen und Schlu­cken, hat Nelli immer wieder auch epilep­ti­sche Krampf­an­fälle. Die Ursa­che ist ein sehr selte­ner Gende­fekt – das Mikro-Dele­ti­ons-Syndrom 1 P 36‘.

Nur eines von zwölf­tau­send Kindern muss damit leben. Leider sorgt es auch bei Nelli dafür, dass sie körper­lich und geis­tig behin­dert ist und niemals spre­chen oder auch nur sitzen wird.

Nelli muss von klein auf immer wieder zum Arzt, zu Thera­peu­ten. Ihre Eltern arbei­ten nur noch Teil­zeit, um diesen neuen ‚Full­time Job‘ zu bewäl­ti­gen.

Mitt­ler­weile ist Nelli 12 Jahre alt, aber sie kann niemals alleine blei­ben – braucht zu jeder Zeit Betreu­ung, Liebe und Fürsorge.

Zu Weih­nach­ten wünscht sich Mama Chris­tin nicht viel. Womit wir der Fami­lie aber schon jetzt helfen können, ist ein neues Auto, in das Nellis Thera­pie- und Roll­stuhl hinein­pas­sen. Dafür braucht die Fami­lie drin­gend unsere und eure Unter­stüt­zung!